10月21日晚间，康泰生物披露2021年三季报，公司前三季度实现营业收入23.77亿元，同比增长67.37%；实现净利润10.36亿元，同比增长139.13%；其中第三季度实现营业收入13.25亿元，同比增长140.74%；实现净利润7.00亿元，同比增长303.21%。

据了解，康泰生物第三季度业绩大增主要系新冠疫苗贡献增量，同时乙肝疫苗恢复生产销售所致。

新冠疫苗贡献业绩增量

今年5月，康泰生物新冠灭活疫苗获批中国紧急使用授权，成为中国第6个获批的新冠疫苗品种。自6月1日启动大规模接种以来，已向广东、河南、江苏、贵州、四川、湖北、湖南、陕西、安徽、广西等省份规模供应。

目前，康泰生物的新冠灭活疫苗正在乌克兰、马来西亚、菲律宾等国家开展III期临床试验。公司表示，当前在加强产品在海外的注册工作，积极开拓国际市场。

最近，康泰生物的新冠灭活疫苗开始获得国外政府的认可。康泰生物10月12日官微消息，新西兰政府宣布，自2021年11月1日起，非新西兰公民允许入境新西兰的前提条件为：需要在入境前至少14天全程接种该国政府认可的新冠疫苗。据新西兰政府官网显示，在受到认可的22种新冠疫苗中，康泰生物新冠灭活疫苗位列其中。

除灭活疫苗外，康泰生物还布局了其他多种技术路线的新冠疫苗，并正在研发针对变异株的新冠疫苗。

上月，康泰生物在投资者互动平台表示，腺病毒载体新冠疫苗已完成临床前研究并提交了临床试验申请。8月初，康泰生物针对新冠病毒变异株的灭活疫苗研发已成功分离出多株“德尔塔”变异株单克隆毒种。9月3日，康泰生物与阿斯利康签署《许可协议第一修正案》，在原授权许可区域的基础上，阿斯利康增加授权许可公司在巴基斯坦、印度尼西亚对腺病毒载体新冠疫苗进行商业化。

新品种逐渐步入收获期

值得注意的是，除了新冠疫苗，康泰生物还有多个品种将渐进入收获期。

9月9日，康泰生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗获批上市，成为全球第三款、国内第二款13价肺炎疫苗。

康泰生物最近在投资者互动平台表示，公司已积极安排该疫苗的生产、销售工作，争取在今年早日实现上市销售。13价肺炎疫苗是全球畅销的重磅疫苗品种，据中泰证券研报测算，康泰生物的13价肺炎疫苗峰值销售额有望达到33亿元。

人二倍体狂犬病疫苗是世卫组织推荐的狂犬疫苗金标准，康泰生物有望成为继康华生物之后，国内第二家上市人二倍体狂苗的企业。

目前，康泰生物的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已申请药品注册批件，有望于2022年获批上市。根据西南证券的预测，二倍体狂犬病疫苗市场规模有望达到135亿元，目前在6亿元左右，成长空间较大。

9月25日，康泰生物在回复深交所关注函时表示，公司对产品线作了中长期布局，在研的30余项疫苗研发项目已有13项进入注册程序，其中冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已申请药品注册批件，冻干水痘减毒活疫苗已完成Ⅲ期临床研究现场工作，Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）在Ⅲ期临床进行中，吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗已获准临床试验，口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗的临床试验申请已获受理。四价手足口病疫苗、麻腮风水痘疫苗、四价流感疫苗等多联多价疫苗已布局研制，未来随着在研疫苗项目陆续获批上市，将为公司持续发展提供重要保障。