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康弘药业：子公司KHN921注射液获得美国FDA准许开展临床试验
人民财讯
作者：任丽珺 |
04-19 16:37发布
人民财讯4月19日电，康弘药业(002773)4月19日公告，子公司成都弘基生物科技有限公司收到美国食品药品管理局(FDA)准许KHN921注射液在美国开展临床试验的邮件。KHN921注射液用于治疗MYBPC3基因突变相关的肥厚型心肌病(HCM)。
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