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东方生物:新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂(鼻拭子)产品获得美国FDA的EUA授权

证券时报e公司讯,东方生物(688298)6月11日晚间公告,公司全资子公司美国衡健近日取得由美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准的HealgenCOVID-19/Flu A&B Ag Combo Rapid Test Cassette(Swab)新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂(鼻拭子)的紧急使用授权(EUA)。

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